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Producción y Manufactura
Calidad
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Alta revisión de perfiles
Calbaq es una empresa familiar orgullosamente ecuatoriana, sólida, dinámica e innovadora en el medio empresarial que logra un crecimiento sostenido en el tiempo, gracias a su portafolio de marcas líderes, su pasión por la calidad, su equipo humano altamente calificado y su estrecha relación comercial con socios estratégicos, clientes y proveedores, es así como hemos logrado mantener nuestra posición como un referente comercial confiable en el Ecuador durante estos 50 años.Aplica a nuestras ofertas laborales y únete a la familia Calbaq! -Perfil:-Estudios superiores en Químico Farmacéutico, Ingeniero Químico o carreras afines.-Mínimo 1 año de experiencia en cargos similares.Funciones y/o responsabilidades:-Inspeccionar productos fabricados por terceros-Inspeccionar material de envases y empaque antes de ingresar a bodega.-Analizar lotes de producción -Aprobar, colocar en cuarentena o rechazar producto terminado y embalado.-Elaborar y actualizar fichas técnicas de material de envase. Requisitos:
Nos encontramos en búsqueda de un PASANTE DE GESTION DE CALIDAD, que cumpla con el siguiente perfil:✅Estudiante en semestres finales de: Ingeniería Industrial, Auditoría en control de calidad, Ingeniería en sistemas de calidad, Ingenieria Química, Ingenieria Ambiental (INDISPENSABLE)✅Disponibilidad para horario de oficina.✅Conocimiento de Excel intermedio✅Disponibilidad: de 6 horas diarias (8:30 - 15:00) por 6 meses - INDISPENSABLE CONTAR CON CARTA DE PASANTIAS📌Beneficios:✅Transporte.✅Alimentación.✅Afiliación.✅Salario según ley de pasantías vigente.
Buscamos Coordinador de Gestión de Calidad Responsabilidades Supervisar y asegurar el cumplimiento de las normativas vigentes en materia de calidad y seguridad alimentaria. Desarrollar, implementar y mantener el sistema operativo de gestión de calidad y seguridad alimentaria. Gestionar y revisar certificaciones, asegurando su validez y el cumplimiento de los requisitos. Coordinar y liderar auditorías internas y externas, implementando acciones correctivas necesarias. Actuar como representante técnico ante organismos regulatorios pertinentes. Colaborar con diferentes áreas para garantizar la integridad y calidad de los procesos. Supervisión y aplicación de normas BPM Requisitos Formación academica: Ing. Quimica o Quimico Farmaceutico, Ing. Industrial o carreras afines. Experiencia: 1 año de experiencia comprobada en la Coordinación de Sistemas de Gestión de Calidad, preferentemente en la industria alimentaria. Conocimiento profundo de normativas y estándares de calidad y seguridad alimentaria (ej. HACCP, BPM, BRCGS, BAP). Capacidad para la gestión de certificaciones y auditorías. Excelentes habilidades de liderazgo, comunicación y resolución de problemas. Responsabilidades: Supervisar y controlar el proceso. Coordinar y liderar equipos operativos. Garantizar el cumplimiento de producción y calidad. Asegurar el correcto manejo de procesos y tiempos. Manejo de Herramientas Informáticas: Dominio de software de gestión de inventarios y paquetes ofimáticos (Excel, Word, PowerPoint) Habilidades Liderazgo, carácter y don de mando. Disponibilidad para trabajar en horarios rotativos. Enfoque en cumplimiento de metas y estándares de calidad. Capacidad Analítica Atención al cliente Orientación de resultados Trabajo en equipo Comunicación efectiva
Somos una empresa ecuatoriana especializada en la crianza y exportación de camarón premium, funcionando bajo rigurosos estándares de seguridad, efectividad y sostenibilidad. Nuestra misión es atender de forma responsable y sostenible las demandas de nuestros clientes internacionales, así como cuidar del medio ambiente y las comunidades en las que operamos, mediante el compromiso de nuestro equipo humano, la mejora constante y procesos productivos eficientes.Buscamos un Analista de Control de Calidad que cumpla con los siguientes requisitos:RequisitosGraduados en carreras de Ing. Quimica, técnologo en calidad o afines.Experiencia 1 a 2 años en cargos similares de preferencia en empacadora de camarón (indispensable)Responsabilidades Supervisar todas las etapas del proceso de producción. Realizar muestras y preparar reactivos (ej. sulfito de sodio con ácido clorhídrico). Controlar los Puntos Críticos de Control (PCC). Aplicar normas de Buenas Practicas de Manufactura (BPM). Verificar calibración y funcionamiento de los equipos analíticos. Revisar etiquetado y embalaje del producto final antes del embarque. Ejecutar análisis fisicoquímicos y microbiológicos según métodos establecidos. Preparar concentraciones y diluciones de reactivos. Cumplir políticas internas y normativas de higiene, seguridad y calidad.
Objetivo del cargo:Ejecutar los ensayos fisicoquímicos básicos a productos en proceso de fabricación/materias primas/material de envase y empaque/producto terminado/semielaborados/estabilidad, a fin de garantizar la calidad y el cumplimiento de los requerimientos establecidos en las metodologías analíticas.Principales responsabilidades: Preparar e identificar muestra para análisis fisicoquímico de estabilidad/materias primas/material de envase y empaque/productos en proceso/productos terminados según corresponda. Conocer las condiciones de almacenamiento que aplica a muestras de trabajo y retención. Monitorear y notificar las variables ambientales (temperatura y humedad) del laboratorio, cabinas de estabilidad, equipos y vitrina para muestras de PT, MP/ME y estabilidad Realizar análisis fisicoquímico y documentación de las muestras asignadas. Manejar equipos analíticos (balanza, cromatógrafos (UPLC, HPLC, GC), disolutor, microscopio, potenciómetro, espectrofotómetro UV/IR, incubadora, mufla, desintegrador, Karl Fisher, punto de fusión, polarímetro, viscosímetro, durómetro, vernier, picnómetro y otros, bajo acompañamiento). Procesar datos y resultados correspondientes a los análisis realizados con estadística básica. Mantener el área de trabajo limpio y ordenado, aplicando las 5S. Comprender textos, procedimientos, instructivos, metodología a aplicar y equipos a utilizar, aprobados en la plataforma de Isokey. Verificar balanzas analíticas o potenciómetro según programación establecida por el coordinador o supervisor. Dominar principios básicos de química analítica y análisis instrumental. Preparar soluciones reactivas y/o valoradas, fases móviles y medios de disolución. Identificar, analizar las muestras asignadas, y reanalizar en caso de que los resultados no cumplan con las especificaciones. Registrar en bitácoras los consumos de reactivos, solventes, estándares y hojas de trabajo los datos/cálculos correspondientes al análisis. Realizar documentación técnica.*Requisitos:Formación Académica: Químico farmacéutico / Bioquímico Farmacéutico 1 año en cargos similares en empresas del sector. Disponibilidad para laborar en turnos rotativos. Contrato de trabajo por 1 año con posibilidad de cambio a indefinido de acuerdo a desempeño y necesidad.Conocimientos: Química analítica Técnicas instrumentales y métodos analíticos (Básico) Manejo de equipos básicos de laboratorio (espectrofotómetro, disolutores, etc.) Buenas Prácticas de Laboratorio (Básico) Buenas Prácticas de Manufactura (Básico) Identificación de aspectos e impactos ambientales (Básico)En Acromax nos comprometemos con crear un espacio laboral donde todas las personas se sientan bienvenidas y puedan ser ellas mismas. Concebimos la Diversidad como una característica esencial y valiosa, una ventaja competitiva, parte de nuestra esencia que nos impulsa y nos potencia. Nuestras oportunidades laborales están abiertas a todas las personas, asumiendo con entusiasmo nuestro compromiso de contratar, sin tener en cuenta raza, edad, estado civil y social, origen, discapacidad, sexo, identidad e género o su expresión, o cualquier característica que no esté relacionada con la aptitud e idoneidad para el puesto. En caso de requerir algún ajuste razonable o de accesibilidad para la entrevista, por favor no dejes de aclararlo en tu postulación.
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