7 empleos para Junior Full-time en Cantón Duran, Guayas

Buscamos un profesional con experiencia en ICP-MS que contribuya al desarrollo de análisis confiables y de alto nivel técnico.¿Qué buscamos? Formación académica Profesional o tecnólogo en Química, Ingeniería Química, Bioquímica o carreras afines. Formación en técnicas analíticas instrumentales. ExperienciaBuscamos candidatos con experiencia comprobada en: Operación y mantenimiento básico de equipos ICP-MS. Preparación y digestión de muestras. Preparación de estándares y soluciones de calibración. Validación de métodos analíticos. Cálculo de incertidumbre de medición. Aseguramiento y control de la calidad de los resultados.Conocimientos técnicosEs indispensable contar con conocimientos en: Principios de funcionamiento de ICP-MS. Calibración, verificación y control de calidad analítico. Interpretación y análisis de resultados. Manejo de software para adquisición y procesamiento de datos. Validación de métodos analíticos. Cálculo de incertidumbre. Norma ISO/IEC 17025. Competencias Pensamiento analítico. Atención al detalle. Organización y planificación. Trabajo en equipo. Proactividad. Capacidad para resolver problemas y orientar soluciones.Principales responsabilidades Operar el equipo ICP-MS garantizando un desempeño óptimo. Preparar muestras, estándares y soluciones analíticas. Verificar el correcto funcionamiento del equipo y realizar controles de calidad. Asegurar la confiabilidad de los resultados mediante el cumplimiento de procedimientos técnicos. Cumplir los lineamientos del sistema de gestión de calidad y las normas de seguridad del laboratorio. Participar en actividades de mejora continua y optimización de métodos analíticos.Valoraremos especialmente Experiencia en laboratorios acreditados bajo ISO/IEC 17025. Manejo de digestión por microondas. Experiencia en análisis de metales traza en diferentes matrices. Participación en proyectos de validación, verificación o desarrollo de métodos analíticos.

Objetivo del cargo Brindar apoyo técnico y administrativo al Coordinador de Calidad en la implementación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad del laboratorio, conforme a los requisitos de la Norma ISO/IEC 17025. Asimismo, asegurar la validez de los resultados analíticos en las áreas operativas y asumir temporalmente las funciones del Coordinador de Calidad durante períodos de ausencia, como licencias de maternidad u otras contingencias. Funciones principales 1. Apoyar al Coordinador de Calidad en la administración, implementación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad basado en la Norma ISO/IEC 17025. Colaborar en el control y actualización de la documentación del sistema, incluyendo procedimientos, instructivos, formatos, registros y listas maestras. Realizar seguimiento a las actividades relacionadas con el aseguramiento de la validez de los resultados en las áreas operativas, tales como: o Control de calidad interno. o Participación y seguimiento de ensayos de aptitud o comparaciones interlaboratorio. o Análisis de tendencias e indicadores de calidad. o Seguimiento de cartas de control y criterios de aceptación. o Verificación del cumplimiento de los planes de aseguramiento de la calidad. Apoyar la investigación y seguimiento de no conformidades, acciones correctivas, acciones preventivas, oportunidades de mejora y análisis de riesgos. Participar en auditorías internas y apoyar la preparación del laboratorio para auditorías externas y procesos de acreditación. Colaborar en el seguimiento de indicadores del Sistema de Gestión de Calidad y elaborar informes cuando sean requeridos. Dar seguimiento al cumplimiento de los requisitos técnicos y de gestión establecidos en el sistema de calidad. Mantener comunicación permanente con las áreas operativas para asegurar la correcta implementación de los controles de calidad y el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Asumir, de manera temporal, las funciones del Coordinador de Calidad durante períodos de ausencia programada o contingencias, garantizando la continuidad del Sistema de Gestión de Calidad y el cumplimiento de los requisitos de la acreditación. Requisitos del cargoFormación académica Profesional en Química, Bioquímica, Ingeniería Química, Biología, Microbiología, Tecnología Médica o carrera afín, según el ámbito del laboratorio. Experiencia Experiencia en laboratorios acreditados o en implementación y mantenimiento de Sistemas de Gestión bajo ISO/IEC 17025. Experiencia en actividades de aseguramiento de la validez de resultados y control de calidad. Conocimientos Norma ISO/IEC 17025 vigente. Auditorías internas. Gestión documental. Análisis estadístico aplicado al control de calidad. Validación o verificación de métodos (según corresponda). Gestión de riesgos y acciones correctivas. Herramientas ofimáticas.